Занятие «Школа пациента» онлайн, приглашаем!
26.09.2024 по зуму в 19.00 будет проходить школа пациента.
Тема : Вакцинация 💉
Тема: Психология современной семьи.
Ряд семейных проблем и их решения.
26.09.2024 по зуму в 19.00 будет проходить школа пациента.
Тема : Вакцинация 💉
Тема: Психология современной семьи.
Ряд семейных проблем и их решения.
Согласно результатам нового исследования, применение терапии питавастатином для профилактики заболеваний сердца у людей с ВИЧ не связано с ухудшением физических функций, несмотря на миалгии и распространённость хронической боли среди этой группы населения. Подробности опубликованы в журнале Clinical Infectious Diseases.
Исследование
Специалисты из Университета Колорадо изучили данные 602 человек, 316 из которых принимали питавастатин. Поскольку миалгии являются побочным эффектом статинов, а хроническая боль распространена среди людей, живущих с ВИЧ, исследователи решили оценить, влияет ли исследуемый препарат на мышечную боль и слабость, и, как следствие, на физическую функцию.
Медианный возраст участников на исходном уровне исследования составлял 51 год, а медиана последующего наблюдения – 4,7 года. Около 25% пациентов прекратили лечение статинами до окончания исследования.
Физическая функция оценивалась по следующим параметрам: скорость вставания со стула, скорость ходьбы, сила хвата и равновесие.
Анализ показал, что скорость подъёма со стула не менялась со временем ни в одной из групп. А результаты других тестов немного снизились, но не были связаны с приёмом статинов.
Участники обеих групп сообщили о слабовыраженных мышечных болях и слабости, при этом менее 5% в каждой группе (4,7% — в группе статинов, 4,5% — в группе плацебо) испытывали боль 3 степени и выше.
Комментарии
Авторы исследования пришли к выводу, что исследуемый препарат безопасен в течение длительного времени для профилактики сердечно-сосудистых событий у людей, живущих с ВИЧ.
А отсутствие изменений в скорости подъёма со стула оказалось неожиданным и могло быть связано с тем, что участники практиковали это упражнение раньше или были моложе по возрасту.
Ограничения: небольшое количество женщин, молодой возраст, проведение исследования только в США и относительно хорошее общее состояние здоровья участников.
Внимание!!! В рамках проекта фонда Президентских грантов «Поддержим вместе: поддержка и информация для ВИЧ-инфицированных» будут проходить занятия «Школы пациента»:
26.09 по зуму в 19.00
Тема : ,, Вакцинация 💉
Тема:,, Психология современной семьи.
Ряд семейных проблем и их решения.
5.10 будет очная встреча в 12.00 по адресу г. Волгоград ул Ким 10. д 0. ( Школа пациента) . Так же будут проводить врач и психолог.
Тема : Вакцинация 💉
Тема: Виды проблем современной семьи.
Будем всем рады🤝
Так же можно будет задавать вопросы по теме и возможны очные консультации врача, психолога и равного консультанта.
Так что если имеются вопросы, готовьте их заранее.
https://dzen.ru/a/ZAriYfS5mT_oTGRK
Центры по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями открыты не во всех городах России. Например, в Ханты-Мансийском автономном округе (ХМАО) он один — региональный центр в самом Ханты-Мансийске. В остальных городах при больницах открыты кабинеты по работе с ВИЧ/СПИДом. В одном таком небольшом городе ХМАО данные пациента, связывающие его с диагнозом ВИЧ, отражаются, как он утверждает, в электронной медицинской карте: антиретровирусная терапия (АРТ) выдается бесплатно как льгота, а ее категорию прописывают в ЭМК. Об этом пациент сообщил на юридическую линию Фонда «СПИД.ЦЕНТР».
Свои анонимные вопросы, связанные с юридическими аспектами жизни с ВИЧ, вы тоже можете отправить нам, заполнив электронную форму обращения.
Публикуем вопрос анонимно с разрешения пациента:
«В маленьком (до 50 тысяч жителей) городе ХМАО имеется кабинет по наблюдению за ВИЧ-положительными, база Медицинской информационной системы — общая. С 2019 года врачи стали работать в электронной медицинской карте, приемы скрыты от других врачей, в том числе все назначения. В 2022-м оповестили, что выдача препаратов будет происходить также через электронную медицинскую карту, что дополнительно требует включение льготы ВИЧ в персональные данные ЭМК, что будет доступно всем медработникам учреждения. На письменное обращение, чтобы скрыли данную информацию о ВИЧ-статусе, ответили, что это действующим законодательством не предусмотрено. Как добиться медпомощи, не раскрывая персональную информацию всем врачам, помимо тех, кому доверил свой статус, то есть кабинету по работе с ВИЧ?»
Что произошло
В электронной медицинской карте пациента может отражаться льгота, которую он получает, — в закодированном виде. Бывает даже так, что в скобках дается буквенное разъяснение. Выдачу АРТ тоже, как правило, оформляют как региональную льготу, а рецепты выписываются через электронные системы. Таким образом, врач может увидеть, к какой льготной категории относится пациент. Это касается не только ВИЧ/СПИДа, но и туберкулеза, например, или сахарного диабета.
Представитель организации «Пациентский контроль» Юлия Верещагина рассказала «СПИД.ЦЕНТРу», что в регионах выдают АРТ разными способами: «В Москве, например, АРВ-препараты выдаются в социальных аптеках. То есть человек получает рецепт, льготный бланк, и идет в аптеку. Но во многих регионах аптечный пункт находится прямо при СПИД-центре, и тогда вероятность, что льготу или диагноз впишут в общую систему ЭМК, как мне кажется, низка. Но такая необходимость есть в регионах, где выдают лекарства в социальных аптеках или не через СПИД-центры».
Стоит при этом помнить, что пациенты, приходя в центры борьбы со СПИДом, подписывают согласие на обработку персональных данных и работу с информационными системами. А медработники, санитарки, регистраторы, студенты, проходящие практику в больнице, фармацевты — весь медперсонал — обязуются хранить врачебную тайну под угрозой уголовного преследования. То есть статус или категория льготы остается в медицинской системе, поэтому формально закон не нарушен.
Пациенты же часто не хотят, чтобы об их положительном ВИЧ-статусе знал кто-либо, кроме специалистов центров СПИДа: опасение вызывает стигматизация, особенно в маленьких населенных пунктах, где все друг друга знают. Там от пересудов не спастись.
«Для ВИЧ-положительных людей действительно большая проблема сохранить свой статус в тайне, — рассказывает медицинский юрист Анна Орешкова, которая раньше работала инфекционистом с ВИЧ/СПИДом и заведующей инфекционным отделением поликлиники в небольшом городе ХМАО. — Я работала с этой категорией, их все хотят чуть-чуть да обидеть. Даже само любопытство к статусу — это неуважение к тайне. Ведь мы все можем оказаться в такой ситуации, не застрахован от этого заболевания никто. Общество своеобразно настроено к больным людям, а хроникой является много заболеваний — даже гастрит и язвенная болезнь. Общество с эмпатией — редкость. Тут каждый за себя».
Что в документах
«ЭМК является многофункциональной базой клинических данных, необходимых для лечения, поддержки принятия решений медицинским работником, для научно-исследовательских целей, работы статистических бюро и других потребителей, — говорится в “Основных разделах электронной медицинской карты”, утвержденных Министерством здравоохранения РФ 11 ноября 2013 года. — ЭМК является долговременным накопителем информации о том, что произошло у пациента или было сделано для него. Данные ЭМК позволяют контролировать правильность организации лечебно-диагностического процесса, составлять рекомендации по дальнейшему обследованию и лечению больного и диспансерному наблюдению за ним, получать информацию, необходимую для установления инвалидности, а также выдачи справочного материала по запросам ведомственных учреждений».
Согласно документу об ЭМК, основные разделы карты таковы: пациент, метрики пациента, карта пациента, результаты исследований, врачебные осмотры и т. д. Пунктов много, в каждом содержится перечень необходимой медикам и медицинским организациям информации.
В разделе «Карта пациента» определены «факторы, которые могут иметь сильное медицинское влияние на процесс оказания медицинской помощи пациенту». Это информация о группе крови, группе здоровья, форме инвалидности, об отклонениях в здоровье, наличии вредных привычек или аллергии. По закону все эти данные вносит в раздел медицинский работник.
И именно там есть поля «Группа здоровья пациентов», «Наличие инвалидности», «Социальный статус», «Наркомания/медикаментозная зависимость», «Интеллект», «Категория льготы». Последнюю можно выбрать из предлагаемого перечня-справочника. Список кодировок болезней есть в открытом доступе.
То, что видит врач в системе, — зависит от конкретного региона, а порой даже — от медучреждения. Как отражается или прописывается кодировка — тоже. Например, на горячей линии равных консультантов Центра СПИДа ХМАО «СПИД.ЦЕНТРу» с сожалением сообщили, что зачастую кодировку расшифровывают словами — в скобках. То есть выглядеть это может так: «В20 (ВИЧ)». Если диагноз попадает в ЭМК, убрать его оттуда невозможно, сказали там, это не предусмотрено законодательством. Тоже самое ответили и пациенту больницы ХМАО на его требование.
Что было раньше
Ситуация не нова. И касается она до сих пор не только электронных, но и бумажных медицинских карт, сообщили 9 февраля в организации «Пациентский контроль».
«До сих пор нам приходят сообщения о том, что пациенту на обложке карты пишут те самые, всем известные «пароли» — В20, Z21, ВИЧ+ и другие, которые сразу же раскрывают диагноз человека… Согласно приказу Минздрава России от 15.12.2014 № 834н, кодовая маркировка обложки медкарты у ВИЧ-положительных пациентов не предусматривается. Любые сведения о диагнозе могут быть только внутри карты», — говорится в telegram-канале «Пациентского контроля».
И если этот вопрос можно быстро решить, подав обычное заявление главному врачу, — просто переклеить обложку или оформить новую карту, то с ЭМК так просто не разобраться. На линию «Пациентского контроля» жалобы об открытом диагнозе поступают с осени 2020 года:
«В некоторых регионах России в электронных медкартах в медицинских информационных системах (МИС) появилась информация о диагнозе ВИЧ. Некоторых пациентов очень встревожила эта новость, а именно, что любой из врачей, подключенный к МИС, мог увидеть информацию о ВИЧ. На возражения пациентов о том, что они не давали разрешения на внесение своих данных в МИС, им отвечали, что это все происходит в рамках подписанного ранее согласия на обработку персональных данных», — подчеркнули в организации.
Представитель «Пациентского контроля» Юлия Верещагина говорит, что с тех пор ситуация не изменилась: «Мы разговаривали с главврачами и помогали пациентам писать запросы. Ответ примерно одинаковый: не противоречит законодательству, не считается распространением диагноза, так как вся информация находится внутри медицинской системы. А защита от распространения диагноза прописана законодательством и в Уголовном кодексе. По факту это просто перевод медкарт в электронный режим. Что с этим делать, непонятно. Оснований для опротестования нет».
Верещагина добавляет, что у медиков не всегда есть доступ к определенным графам в медицинской информационной системе и каждый отдельный случай стоит прояснять, ситуации в регионах различаются: «То, что врачи в непрофильных организациях могут видеть диагноз, — работает не везде. Некоторые пациенты спрашивали у своих врачей в поликлиниках: видят ли они диагноз. Часто отвечали: нет, не видят. То есть не все, что видит пациент в своей ЭМК, видят врачи. Ситуация неоднозначная. Но попросить убрать информацию о диагнозе не получится — их обязывают вносить данные в систему», — пояснила представитель организации «СПИД.ЦЕНТРу».
Год назад, как сообщали в «Пациентском контроле», пациентке в Крыму удалось добиться того, чтобы ее диагноз убрали из карты. Несмотря на неоднократные запросы в минздрав региона, данные о диагнозе отказывались удалять до тех пор, пока девушка не сослалась на мнение главного внештатного специалиста по ВИЧ Минздрава России Алексея Мазуса. В мае 2021 года он заявил, что несмотря на то, что размещение статуса ВИЧ в медицинской информационной системе не противоречит законодательству, сведения должны быть скрыты. После этого запись удалили. Этому примеру последовала и другая жительница Крыма. Ей тоже вынуждены были пойти навстречу.
Что думают юристы
В случае, если по каким-то причинам медикам вне центров СПИДа видна информация о ВИЧ, медицинский адвокат Дмитрий Айвазян советует направить заявление о раскрытии статуса в правоохранительные органы. Или даже сообщить о риске такого преступления, приняв превентивные меры:
«Для начала нужно составить заявление и направить в правоохранительные органы, следственный отдел, прокуратуру, где указать на признаки состава преступления, предусмотренного статьей Уголовного кодекса, которая предусматривает уголовное преследование по факту раскрытия и распространения информации личного характера. Возможно, это предотвратит, по крайней мере, выход информации из правоохранительных органов. Как только появятся намеки на то, что врачи делятся информацией, тут же можно соответственно принять меры. Статья такая существует. Понятное дело, что нет гарантий, что будут сохранены права, но я бы советовал с этого начать».
Айвазян добавляет, что в маленьком городе права пациентов могут быть не так защищены, как в той же Москве, например, где «никому дела нет» до диагноза. В этом случае лучше обратиться и к региональному уполномоченному по правам человека. Однако смысла обращаться в региональный центр СПИДа адвокат не видит: «Если они и обеспокоены этим вопросом, то в самую последнюю очередь».
С ним абсолютно не согласна бывший инфекционист, медицинский юрист Анна Орешкова. Она в первую очередь советует обратиться именно в региональный центр СПИДа и поставить «вопрос ребром», а вот обращение в прокуратуру в маленьком городе может привлечь излишнее внимание.
«Это может привести к раскрытию статуса, даже если юрист будет обращаться от имени пациента, несмотря на тайну следствия. Все мы люди, особенно в таких местах, где все друг друга знают. А центр СПИДа должен быть заинтересован в сохранении врачебной тайны: и чтобы закон не нарушить, и чтобы пациенты доверяли врачам. У кого еще искать защиты? Если закон идет вразрез с нижестоящими нормативными актами, если сталкиваются два закона, то здесь как раз юристы этих центров или их руководители должны у Министерства здравоохранения добиваться разъяснений: как действовать инфекционистам, врачам смежных специальностей и самим пациентам, как решить вопрос столкновения законов. Эти вопросы должны максимально быстро закрываться».
Еще в одном московском адвокатском бюро «СПИД.ЦЕНТРу» посоветовали также сообщить о нарушении права на личную информацию в Росздравнадзор и Роскомнадзор, указав в обращении, что копия отправлена также и в другое ведомство.
Внимание!!! В рамках проекта фонда Президентских грантов «Поддержим вместе: поддержка и информация для ВИЧ-инфицированных» будут проходить занятия «Школы пациента»:
В четверг 5 сентября в 19.00 состоится очередное занятие» Школа пациента » по зуму ‼️
На тему :
«Дискондартные пары». Проводит врач центра СПИД.
7 сентября мы встречаемся в Марии на КИМ, 10 в 10.00 . Будет очное занятие на тему:
1 Оппортунистические инфекции. Так же будет проводит врач.
Всех будем рады видеть
Медицинское сообщество использует термин приверженность лечению, чтобы описать, как пациент принимает лекарства в соответствии с предписаниями. Концепция приверженности применима к любому препарату, но она имеет особое значение для антиретровирусной терапии (АРТ).
Несмотря на то, насколько важны лекарства от ВИЧ для здоровья, существует множество веских причин, по которым человек может случайно пропустить приём препаратов или не иметь возможности регулярно принимать их.
В статье, опубликованной в журнале The Body, эксперты выделили несколько препятствий к соблюдению режима лечения.
Просто забыл. Обычно забывают принимать лекарства именно молодые люди, потому что они не привыкли к этому. Люди старшего возраста чаще всего имеют опыт лечения других заболеваний, и им уже приходилось пить таблетки.
Внешняя стигма. К сожалению, ВИЧ по-прежнему стигматизирован в нашем обществе. Из-за чего многие люди могут бояться раскрытия диагноза, поэтому не берут с собой препараты или вообще не обращаются за медицинской помощью.
Внутренняя стигма. Приём таблеток может быть ежедневным напоминанием о том, что человек живёт со стигматизированным заболеванием.
Проблемы с транспортом. Это особенно важно для пациентов, получающих инъекционные препараты, которые требуют личных визитов к врачу до 12 раз в год. Но проблемы могут возникнуть и у людей, принимающих пероральные препараты.
Конкурирующие обязанности. Чаще всего это касается женщин, которые заботятся о детях и стареющих родителях. Из-за большого количества задач они могут не уделять нужного внимания своему здоровью. Это также может относиться к людям, которые работают на нескольких работах.
Отрицание часто встречается у людей, которые не имеют симптомов. Они могут не принимать лекарства от ВИЧ, потому что чувствуют себя хорошо.
Употребление психоактивных веществ. Человек, страдающий расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ, может не уделять необходимого внимания медицинской помощи.
Психическое здоровье. Если человек находится в депрессии или имеет другие проблемы с психическим здоровьем, ему нелегко будет отдать приоритет ежедневному приёму антиретровирусных препаратов.
Социально-экономические факторы. Некоторые люди могут бороться за выживание в повседневной жизни, и проблемы с поиском еды, крова и других основных потребностей могут стать важнее, чем лечением ВИЧ.
22.08 в 19.00 состоится очередная школа пациента. На тему:
1.»Беременность и вирус:»
2. «Дискордантные пары.» ‘ Проводит врач Центра- СПИД.
Так же проводит и психолог на тему :
1″Современная семья .»
2 «Психология семейных отношений.»
Так же помимо достоверной информации от врача и психолога можно будет и задать вопросы специалистам, которые с радостью на них вам ответят .!!!🤗
По оценкам, около 25% подростков, живущих с ВИЧ, страдают от депрессии. Стигма в отношении ВИЧ является не только основным фактором депрессии, но и отрицательно влияет на приверженность лечению и уход в связи с ВИЧ.
Исследователи из Малави изучили влияние стигматизации и её последствий на здоровье подростков с ВИЧ. Они провели углубленные интервью и обсуждения в фокус-группах с 42 участниками. Среди них – подростки, опекуны, родители и медицинские работники. Результаты опубликованы в журнале BMC.
Основные факторы стигматизации:
Наиболее распространённые проявления стигматизации:
Стигма и дискриминация, безусловно, оказывают негативное влияние на здоровье. Среди основных последствий эксперты отметили: развитие (обострение) сопутствующих психических заболеваний, включая депрессию, тревожность, употребление наркотиков и самоповреждающее поведение.
Кроме этого, частыми последствиями стигматизации ВИЧ были снижение приверженности АРТ и пропущенные визиты к врачу.
Психосоциальная поддержка со стороны семьи, друзей и специалистов помогали минимизировать последствия стигмы и дискриминации. Однако, по мнению экспертов, необходимо выявить и внедрить дополнительные факторы устойчивости, чтобы предотвратить ухудшение психического и физического здоровья подростков с ВИЧ.
Недавнее исследование, проведённое в Ирландии, показало, что люди с ВИЧ сталкиваются с негативным отношением в медицинских учреждениях. Двойные перчатки, отказ в проведении процедур и конец очереди – вот самые распространённые проявления стигмы в больницах.
https://vk.com/club225514284
Свежие комментарии